"ПанкреоИФА-проинсулин"

Набор реагентов ПанкреоИФА-проинсулин предназначен для количественного определения содержания проинсулина в генно-инженерном инсулине человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.

В соответствии с требованиями фармакопей различных стран, включая фармакопею Российской Федерации, для лечения больных сахарным диабетом рекомендуется использование только монокомпонентных препаратов инсулина свиньи и человека. Степень очистки таких препаратов – до 10 ppm (количество весовых частей проинсулина на миллион весовых частей инсулина). Некоторые фирмы производят монокомпонентные инсулины, в которых содержание проинсулина не превышает 1 ppm.

Необходимым требованием к качеству лекарственных препаратов инсулина является высокая степень чистоты. Отсутствие примесей проинсулина во вводимом препарате предот­вращает развитие иммунного ответа и позволяет сохранить эффективность инсулинотерапии. Поэтому необходим высокоэффективный контроль чистоты получаемых продуктов.