Группа компаний Алкор Био
Ru En
Напишите нам 
+8 800 222 55 70 Позвонить на горячую линию 
логин корзина 0

Группа компаний Алкор Био перешла на новые версии стандартов ISO 9001 и ISO 13485.

15.11.2017
Группа компаний Алкор Био перешла на новые версии стандартов ISO 9001 и ISO 13485.

В середине ноября Группа компаний Алкор Био получила новые сертификаты соответствия требованиям международных стандартов ISO 9001 и ISO 13485, на этот раз это версии 2015 и 2016 годов соответственно.

Аудит на соответствие требованиям международных стандартов ISO 9001:2015 и ISO 13485:2016 проводил один из мировых лидеров в области сертификации – Регистр Ллойда («Lloyd’s  Register EMEA» Великобритания). Участие в аудите приняли четыре компании группы Алкор Био: «Компания Алкор Био», «Алкор Био», «Вега» и «Алкор Импэкс». Аудит прошел успешно и подтвердил стремление Группы компаний Алкор Био к постоянному улучшению системы менеджмента качества и к наиболее полному удовлетворению потребностей клиентов.

Заместитель генерального директора по качеству Группы компаний Алкор Био Ирина Талынкова:


«Новые версии стандартов, как обычно, более жесткие, чем версии им предшествующие, от компаний требуется еще большие усилий в обеспечении качества. В частности, если говорить о новой версии стандарта ISO13485, то ряд положений, которые в предыдущей версии являлись рекомендательными, теперь строго обязательны к исполнению. Это касается вопросов документирования, обеспечения действий при информировании регуляторных органов и ряда других сфер деятельности компаний. При этом, на самом деле, для Группы компаний Алкор Био мало что изменилось, поскольку мы и раньше следовали максимально жестким требованиям, внедряли рекомендованные положения в повседневную практику деятельности предприятия. Это позволило нам сегодня успешно перейти на новые версии стандартов: ни одного несоответствия у нас не было обнаружено».В ходе аудита проверки коснулись всей системы менеджмента качества, от разработки до продаж, производства, закупок, планирования, метрологического контроля,  документации, персонала.

Стоит напомнить, что аудит, как и сама сертификация - дело добровольное и финансово довольно затратное, основная цель этих процедур  - подтвердить способность организации поставлять медицинские изделия, отвечающие всем требованиям (как потребителей, так и регулирующих организаций), которые применимы к этому виду продукции. 

Другие новости

Все новости 

С наступающим Новым годом и Рождеством!

30.12

2025

Всемирный день борьбы со СПИДом

01.12

2025

Российский Диагностический Саммит 2025

24.09

2025

Форум лабораторной медицины В Астане

22.09

2025

АЛКОР БИО - 33!

04.09

2025

Встречаемся в Сибири!

27.08

2025

Всемирный день борьбы с гепатитом!

28.07

2025

Поздравляем!

08.07

2025

Новинка! ОнкоИФА-РЭА-С с диапазоном определений до 250 нг/мл

02.07

2025

Поздравляем!

15.06

2025

Приглашаем специалистов лабораторной медицины

10.06

2025

Приглашаем посетить конференцию в Казани

02.06

2025

Приглашаем на Сибирский региональный форум 2025

28.05

2025

Приглашаем на конгресс по аллергологии и иммунологии

26.05

2025

Поздравлем врачей, лаборантов и исследователей!

25.05

2025

Участие в конференции «КЛИНИКА, ГЕНЕТИКА, ЛАБОРАТОРИЯ - 2025»

21.05

2025

Приглашаем специалистов лабораторной диагностики и клинических врачей на конференцию в Пермь

19.05

2025

Поздравляем всех, кто вносит вклад в борьбу с вирусом гепатита!

19.05

2025

Приглашаем принять участие в Уральском Форуме

15.05

2025

Приглашаем врачей-инфекционистов и эпидемиологов на конференцию в Москве

13.05

2025

Оставьте заявку, мы свяжемся с вами в ближайшее время, чтобы обсудить сотрудничество

Нажимая кнопку «Отправить», я соглашаюсь с условиями Политики конфиденциальности

Форма успешно заполнена
Форма заполнена с ошибками