ВичИФА-HIV-Аг/Ат-СКРИН-О
200-48 ВичИФА-HIV-Аг/Ат-СКРИН-О 96 опр.
200-49 ВичИФА-HIV-Аг/Ат-СКРИН-О 192 опр.
200-34 ВичИФА-HIV-Аг/Ат-СКРИН-О 480 опр.
200-35 ВичИФА-HIV-Аг/Ат-СКРИН-О 960 опр.
«ВичИФА-HIV-Аг/Ат-СКРИН-О» предназначен для КДЛ и лабораторий службы крови.
Определяет антитела (включая группу О и основные субтипы группы М) и p24
в сыворотке, плазме крови и в препаратах (иммуноглобулин, альбумин, лейкоцитарный интерферон),
приготовленных из крови человека.
Аналитическая чувствительность набора «ВичИФА-HIV-Аг/Ат-СКРИН-О» по р24
- 10 пг /мл для всех видов и основных типов образцов и препаратов крови.
Диагностическая специфичность проверена на масштабной выборке сывороток, плазмы и препаратов крови человека, включая доноров и все группы риска.
Набор подходит для ручной постановки и для постановки на всех анализаторах открытого типа, адаптирован для шестипланшетного анализатора «Alisei Q.S.».
|
Объем набора, определений (включая контроли) |
96,192,480,960 |
| Предел обнаружения антигена ВИЧ-1р24 по «WHOInternationalStandardHIV-1 p24 antigen» (NIBSC), МЕ | 0,5 МЕ/мл |
|
Предел обнаружения антигена ВИЧ-1 р24 «HIV-1 AntigenStandard» BioRad, пг/мл |
10 |
| Диагностическая специфичность на выборке 5026 образцов сыворотки и плазмы крови человека и 30 образцов препаратов крови человека, не содержащих антиген р24 и антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, % | 99,9 |
| Время инкубации (500-800об/мин)/без шейкера, мин. | 40+20 / 70+20 |
| Температура инкубации, 0С | 37 |
| Объем пробы, мкл | 50 |
| Срок годности, месяцев | 15 |
| РУ РЗН 2021/14151 от 23 апреля 2021 | |
